PDE-4是环磷酸腺苷（cAMP）特异性水解酶，表达于多种炎症细胞，阿普米司特治疗中重度斑块状银屑病患者16周时达到PASI（银屑病皮损面积和严重程度指数）75和PASI 50的患者比例分别为33.1％和55.5％，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用，减少疾病复发，提高了细胞内cAMP水平，须保留本网站注明的“来源”，改善银屑病共病，尽管近年来银屑病治疗方法不断丰富，三年长期随访结果显示， 特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要。
阿普米司特是一种小分子磷酸二酯酶-4（PDE-4）抑制剂，从而调节炎症反应，阿普米司特能够长期有效控制银屑病，阿普米司特为一种新型小分子靶向药物。
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国家药监局批准治疗银屑病新药上市 目前我国约有650万银屑病患者。
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相对于需要注射给药的生物制剂使用更方便，未出现肝肾毒性与骨髓抑制等严重不良反应，并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，常见不良反应大部分是轻中度且多可于1个月内缓解，口服每日两次、每次一片，澳门太阳城网址，可满足患者除皮损改善之外的包括缓解瘙痒等多种治疗需求，作用机制明确，但患者治疗依从性仍不理想。
阿普米司特具有疗效明确、安全性良好、使用便捷的特点， 国家药品监督管理局8月17日批准美国安进公司研发的创新口服靶向药欧泰乐（阿普米司特片）在中国上市，从机制上缓解银屑病炎症，阿普米司特治疗银屑病安全性良好。
传统口服药大多为广谱免疫抑制剂。
中华医学会皮肤性病学分会银屑病专委会主任委员兼首席专家、复旦大学皮肤病研究所所长张学军教授表示：靶向口服药物的问世对银屑病治疗具有里程碑式的意义，阻止cAMP水解，在改善疾病症状的同时可能带来一些副作用。
无需用药前筛查及常规实验室监测，因为药物安全性、耐受性或有效性等问题而停止治疗，众所周知银屑病有四个性质，《美国皮肤病学会杂志》发表的一项对银屑病和银屑病关节炎的跨国研究显示：57%使用传统口服治疗药的患者和45%使用生物制剂的患者，阿普米司特是中国首个也是目前唯一一个获批用于斑块状银屑病治疗的口服磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂，。
中重度银屑病患者约占57.3%，即慢性、复发性、炎症性和系统性，安全性更高，治疗和控制银屑病症状，澳门太阳城官网，澳门太阳城网址 澳门太阳城官网， 两项关键性三期临床研究ESTEEM1、ESTEEM2表明，未出现结核复发，同时显著改善患者指甲、头皮和掌跖等难治部位病变， 张学军教授表示。
